description du poste

Travailler vous rend fier ? Alors Daoust est l'entreprise qu'il vous faut ! Avec une expérience depuis 1954, des valeurs fortes et certifiée Top Employer chaque année depuis 2020, Daoust est le partenaire idéal pour vous trouver l'emploi qu'il vous faut. Nous vous accompagnons dans toutes les étapes de votre vie professionnelle grâce à nos services d'intérim, de sélection, d'outplacement, de career management et de titres-services. Rejoignez la grande famille Daoust et devenez vous aussi fier de travailler ! Welcome to the Family !

Pour l'un de nos clients, actif dans le pharmaceutique, nous recherchons un Coordinateur QA expert en GMP.

Vos tâches :

• Vous rédigez et/ou assistez au développement, à la révision, à l'implémentation de documents QA par rapport au GMP ;
• Vous signez les protocoles et rapports (dans le respect des procédures) ;
• Vous approuvez tous les documents au niveau QA ;
• Vous réalisez des audits internes et défendez le système qualité lors des audits externes ;
• Vous faites l'interprétation de textes réglementaires GMP
• Vous assurez des formations concernant la qualité aux collaborateurs;
• Vous assurez le back up du manager lors de son absence

• Vous êtes diplômé d'un Master en chimie ou biochimie ou similaire avec une connaissance experte des procédures et des principes GMP ;
• Connaissances des Audits et de la norme ISO17025 ;
• Expérience professionnelle préalable de 2 ou 3 ans minimum ;
• Langues: français + anglais scientifique parlé et écrit ;
• Informatique: connaissance de Microsoft Office.

Un contrat à temps plein dans une entreprise en pleine croissance avec un package salarial attractif assortit de divers avantages.

Français, Chimie, Implémentation, Biochimie, Rapport, Audit externe, Interprétariat, Audit, Audit interne, ISO 17025, Protocole, Informatique, GMP, Développement, Assurance qualité, MS Office Suite, Norme EN